ATC CODE: J01DD01
PRINCIPIO ATTIVO: Cefotaxima

Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m./e.v.
Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile uso intramuscolare

Che cos’è Cefotaxime Mylan Generics e a cosa serve

Cefotaxime Mylan Generics contiene il principio attivo cefotaxime sodico appartenente alla classe degli antibiotici beta-lattamici o cefalosporine di 3ª generazione, utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri. Cefotaxime Mylan Generics è indicato per il trattamento di infezioni batteriche gravi causate da alcuni batteri (Gram-negativi difficili) o da un insieme di batteri di diverso tipo con presenza di batteri Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In questi casi è indicato anche per persone debilitate o con ridotte difese immunitarie (immunodepressi). Questo medicinale è indicato inoltre per la prevenzione delle infezioni causate da interventi chirurgici.

Cosa deve sapere prima di usare Cefotaxime Mylan Generics

Non usi Cefotaxime Mylan Generics

  • se è allergico al cefotaxime sodico, ad altri antibiotici simili (cefalosporine) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno.

Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare quando ricostituito con lidocaina (anestetico locale), non deve essere somministrato in caso di:

  • allergia alla lidocaina o ad altri anestetici simili;
  • gravi problemi al cuore (blocco cardiaco o insufficienza cardiaca grave);
  • somministrazione praticata in vena (somministrazione endovenosa);
  • neonati di età inferiore ai 30 mesi.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le venga somministrato Cefotaxime Mylan Generics.

Come per altri medicinali simili (antibiotici), l’uso di questo medicinale può favorire la comparsa di altre infezioni causate da batteri verso i quali Cefotaxime Mylan Generics non è efficace (superinfezioni). Se pensa che ciò la riguardi, si rivolga al medico che le indicherà una terapia adatta.

Durante l’uso di Cefotaxime Mylan Generics si possono manifestare:

  • reazioni allergiche. Prima di iniziare la terapia con questo medicinale ilmedico la sottoporrà ad analisi specifiche per accertare che non siaallergico a questo medicinale o simili. Usi questo medicinale con cautela e informi il medico se in passato ha manifestato forme di allergia, specialmente alle penicilline (antibiotici beta–lattamici). Se nota la comparsa di una reazione allergica o di lesioni cutanee e/o delle mucose (chiazze rotonde e/o bolle) interrompa il trattamento con questo medicinale e informi immediatamente il medico, o si rivolga all’ospedale più vicino.
  • problemi all’intestino causati da un batterio chiamato Clostridium difficile. Può manifestare diarrea lieve o grave nel caso di infiammazione dell’intestino (colite pseudomembranosa). Se manifesta casi di colite lieve, interrompa il trattamento per far scomparire i sintomi. Se manifesta colite di entità media o grave si rivolga al medico. Se soffre o ha sofferto di colite o altre malattie dell’intestino, informi il medico;
  • irritazione nel punto di iniezione in seguito a somministrazione in vena (può essere evitata iniettando il medicinale molto lentamente in 3-5 minuti)
  • alterazioni del sangue inclusa diminuzione degli elementi del sangue (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, eosinofilia, trombocitopenia, anemia emolitica), specialmente se utilizza il medicinale per periodi prolungati. Il medico la sottoporrà ad analisi del sangue se il trattamento supera i 7-10 giorni. In base ai risultati delle analisi, il medico le dirà se proseguire o interrompere il trattamento;
  • danni al sistema nervoso (neurotossicità) specialmente se usa dosi elevate  di questo medicinale, di altri antibiotici della stessa classe o se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale). I sintomi possono essere: perdita di coscienza, movimenti anomali e convulsioni (encefalopatie). Se nota la comparsa di uno di questi sintomi, sospenda il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.

Usi questo medicinale con cautela e informi il medico se soffre di gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale). In questo caso il medico stabilirà la dose datta in base alle sue condizioni. Informi il medico se è in terapia con antibiotici di tipo aminoglicosidico (per il trattamento di infezioni gravi), probenecid (utilizzato per abbassare la concentrazione di acido urico nel  sangue), altri medicinali dannosi per i reni (farmaci nefrotossici). Il medico la sottoporrà ad analisi specifiche regolarmente.

Questo medicinale, se somministrato rapidamente in vena attraverso un tubicino (catetere venoso centrale), può causare alterazioni del ritmo cardiaco (aritmia), che possono essere pericolose per la vita (vedere paragrafo “Come usare Cefotaxime Mylan Generics”).

Se le sue difese immunitarie sono ridotte o è debilitato, Cefotaxime Mylan Generics può non risultare efficace (resistenza antibiotica), specialmente verso alcune famiglie di batteri (Enterobacteriaceae e Pseudomonas).

Cefotaxime Mylan Generics ed esami di laboratorio

Informi il medico che sta utilizzando questo medicinale prima di sottoporsi ad analisi di laboratorio perché Cefotaxime Mylan Generics può interferire con alcuni esami, come: test di Coombs, test per misurare gli zuccheri nelle urine (metodi di Benedict, Fehling, "Clinitest").

Altri medicinali e Cefotaxime Mylan Generics

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Cefotaxime Mylan Generics non deve essere mescolato nella stessa siringa insieme ad altri medicinali ed in particolare con altri antibiotici.

Informi il medico se sta usando uno dei seguenti medicinali:

  • antibiotici aminoglicosidici (utilizzati per le infezioni gravi) o diuretici come la furosemide (utilizzati per abbassare la pressione alta) perché potrebbe essere necessario controllare la funzionalità dei reni;
  • probenecid (utilizzato per ridurre i livelli di acido urico nel sangue) perché può modificare l’eliminazione di Cefotaxime Mylan Generics.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.

Il cefotaxime attraversa la barriera placentare pertanto Cefotaxime Mylan Generics può essere usato durante la gravidanza solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Il cefotaxime passa nel latte materno. Se sta allattando al seno si rivolga al medico, il quale deciderà se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia con Cefotaxime Mylan Generics tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la madre.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale non altera la capacità di guidare e di usare macchinari. 

Cefotaxime Mylan Generics contiene sodio

Cefotaxime Mylan Generics contiene 48,07 mg (2,09 mmol) di sodio per grammo. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Come usare Cefotaxime Mylan Generics

Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, attraverso iniezione nel muscolo (intramuscolare) o iniezione in vena (endovenosa).

Il medico stabilirà la dose necessaria, la modalità di somministrazione (intramuscolare o endovenosa) e la durata del trattamento a seconda del tipo di infezione, delle sue condizioni e del suo peso corporeo. La durata del trattamento dovrebbe comunque essere continuata almeno fino a 3 giorni dopo la scomparsa della febbre.

Nel caso di somministrazione di Cefotaxime Mylan Generics direttamente in vena (somministrazione intermittente endovenosa), la soluzione le deve essere
iniettata in 3-5 minuti. Durante la sorveglianza post-marketing del farmaco, casi di alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), che possono potenzialmente mettere a rischio la vita, sono stati riportati in pochi pazienti che avevano ricevuto una somministrazione endovenosa rapida di cefotaxime attraverso un tubicino (catetere centrale venoso).

Non mescolare Cefotaxime Mylan Generics con soluzioni di sodio bicarbonato o con antibiotici aminoglicosidici.

Uso negli adulti

La dose raccomandata per gli adulti, per iniezioni in muscolo o in vena, è di 2 grammi al giorno suddivisa in due somministrazioni da 1 grammo ogni 12 ore.
Tale dose può essere aumentata a 3-4 grammi e nei casi molto gravi fino a 12 grammi per somministrazioni in vena, riducendo l'intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore.

Uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni

La dose raccomandata è di 50-100 mg/kg di peso corporeo al giorno, da suddividere in 2-4 iniezioni. Se il bambino è in pericolo di vita o in casi molto gravi, la dose raccomandata è di 200 mg/kg di peso corporeo al giorno. Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 12 anni perché contiene lidocaina. 

Uso nei neonati prematuri

La dose raccomandata non deve superare i 50 mg/kg di peso corporeo al giorno. Il medico stabilirà la dose necessaria a seconda delle condizioni del neonato.

Uso in persone con gravi problemi ai reni

Il medico stabilirà la dose necessaria a seconda delle sue condizioni.

Se usa più Cefotaxime Mylan Generics di quanto deve

Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che si verifichi un sovradosaggio. Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

Se dimentica di usare Cefotaxime Mylan Generics

Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che venga dimenticata una dose. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Molto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)

  • dolore nel punto di iniezione per la somministrazione in muscolo (somministrazione intramuscolare).

Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)

  • riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), aumento del numero di eosinofili (eosinofilia), riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia);
  • arrossamento della pelle (eruzione cutanea), prurito, orticaria;
  • aumento dei valori del fegato negli esami del sangue (ALAT, ASAT, LDH, gamma-GT, fosfatasi alcalina, bilirubina);
  • febbre, brividi, irritazione della pelle, mal di testa, dolore muscolare, disturbi della respirazione, diminuzione dei globuli bianchi, alterazione delle analisi del sangue (reazione di Jarisch-Herxheimer);
  • convulsioni (vedere Paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
  • diarrea;
  • diminuzione della funzione dei reni e aumento della creatinina, specialmente per terapie concomitanti con antibiotici aminoglicosidici;
  • febbre, infiammazioni nel sito di iniezione, incluse infiammazioni di una vena con o senza formazioni di coaguli di sangue (tromboflebiti/flebiti).

Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)

  • comparsa di infezioni, superinfezione (vedere Paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
  • nausea, vomito, dolori alla pancia (dolori addominali), diarrea (colite pseudomembranosa);
  • reazioni allergiche (anafilassi, shock anafilattico), gonfiore della pelle (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo);
  • mal di testa, capogiri, perdita di coscienza, movimenti anomali (encefalopatia);
  • gravi reazioni allergiche della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);
  • riduzione del numero di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia transitoria, agranulocitosi), riduzione dei globuli rossi (anemia emolitica);
  • aumento dei valori degli esami del sangue per il fegato (SGOT, SGPT, fosfatasi alcalina, bilirubina totale), epatite (talvolta con ittero);
  • grave infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);
  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia) conseguente ad una infusione rapida in un’unica somministrazione (bolo) attraverso un catetere venoso centrale;
  • reazioni allergiche alla lidocaina per iniezioni nel muscolo (somministrazione intramuscolare).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Cefotaxime Mylan Generics

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Il medicinale una volta sciolto in acqua (ricostituito) può essere conservato in frigorifero fino a 24 ore.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m./e.v.

  • Il principio attivo è cefotaxime sodico: un flacone di polvere contiene 1.048 g di cefotaxime sodico corrispondenti a 1 g di cefotaxime.
  • L’altro componente della fiala solvente è acqua per preparazioni iniettabili.

Cosa contiene Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile uso intramuscolare

  • Il principio attivo è cefotaxime sodico: un flacone di polvere contiene 1,048 g di cefotaxime sodico corrispondenti a 1 g di cefotaxime.
  • Gli altri componenti della fiala solvente sono acqua per preparazioni iniettabili e 40 mg di lidocaina.

Descrizione dell’aspetto di Cefotaxime Mylan Generics e contenuto

della confezione

Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m./e.v.: confezione contenente un flacone di polvere + 1 fiala solvente da 4 ml. Cefotaxime Mylan Generics 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile uso intramuscolare: confezione contenente un flacone di polvere + 1 fiala solvente con lidocaina cloridrato 1% da 4 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mylan S.p.A. - Via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milano

Produttore

Mitim S.r.l., Via Cacciamali 34-36-38, 25125 Brescia

PRODUTTORE:
MYLAN S.P.A.
Attenzione: I dati sopra riportati sono solo a scopo informativo. Per il corretto dosaggio o effetti indesiderati consulti il proprio medico o il farmacista. La consultazione di questo sito non deve sostituire il medico.