ATC CODE: A02BC02
PRINCIPIO ATTIVO: Pantoprazolo

NOLPAZA 20 mg compresse gastroresistenti

Che cos’è NOLPAZA 20 mg e a che cosa serve

NOLPAZA 20 mg è un “inibitore della pompa protonica” selettivo che riduce la quantità di acido prodotta dal suo stomaco. Serve a trattare le patologie dello stomaco e dell’intestino causate dall'acidità.

NOLPAZA 20 mg è utilizzato per:

Adulti e adolescenti dai 12 anni in su:

  • Trattamento dei sintomi (come bruciore di stomaco, rigurgiti acidi, dolore alla deglutizione) associati alla malattia da reflusso gastroesofageo causata dal reflusso di acido dallo stomaco.
  • Trattamento a lungo termine dell’esofagite da reflusso (infiammazione dell’esofago accompagnata dal rigurgito del contenuto acido dello stomaco) e prevenzione delle ricadute.

Adulti:

  • Prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali causate da farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS, come l'ibuprofene) in pazienti a rischio che necessitano di un trattamento continuo con FANS.

Cosa deve sapere prima di prendere NOLPAZA 20 mg

Non prenda NOLPAZA 20 mg

  • se è allergico al pantoprazolo, al sorbitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6
  • se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nolpaza 20 mg

  • Se ha gravi problemi di fegato. Se ha avuto problemi di fegato in passato, consulti il suo medico che le prescriverà un controllo degli enzimi epatici più frequente, soprattutto se assume NOLPAZA 20 mg a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici, il trattamento deve essere interrotto.
  • Se deve assumere i farmaci detti FANS in modo continuo e prende NOLPAZA 20 mg perché rischia di sviluppare complicazioni allo stomaco ed all’intestino. Qualsiasi rischio maggiore sarà valutato sulla base dei suoi fattori di rischio personali, come l’età (dai 65 anni in su), precedenti di ulcere duodenali o allo stomaco o di emorragie allo stomaco o all’intestino.
  • Se le sue riserve corporee di vitamina B12 sono limitate o se ha fattori di rischio relativi ad una diminuzione della vitamina B12 ed assume il pantoprazolo a lungo termine. Come tutti gli agenti anti-acidi, il pantoprazolo può comportare un ridotto assorbimento della vitamina B12.
  • Se assume un medicinale contenente atazanavir (per il trattamento dell’HIV) insieme al pantoprazolo, chieda consiglio al medico.
  • Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A)

Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Nolpaza. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.

Si rivolga immediatamente al medico se dovesse notare uno dei seguenti sintomi:

  • un’involontaria perdita di peso
  • episodi frequenti di vomito
  • difficoltà di deglutizione
  • vomito di sangue
  • se è pallido e si sente debole (anemia)
  • se nota sangue nelle feci
  • diarrea grave e/o persistente, poiché NOLPAZA 20 mg è stato associato ad un lieve aumento degli episodi di diarrea infettiva.
  • se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Nolpaza che riduce l'acidità gastrica.

Il medico deciderà se sottoporla ad altri test per escludere una patologia maligna, poiché il pantoprazolo allevia i sintomi del cancro e può quindi provocare un ritardo nella sua diagnosi. Se i sintomi persistono, nonostante un trattamento idoneo, devono essere prese in considerazione ulteriori analisi.

Se prende NOLPAZA 20 mg a lungo termine (per più di un anno), probabilmente il medico la sottoporrà a regolari controlli. Deve segnalare al medico la comparsa di ogni nuovo o eccezionale sintomo o circostanza .

Se assume un inibitore di pompa protonica come Nolpaza, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rlschio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale. Se soffre di osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi) consulti il suo medico.

Bambini e adolescenti

L’utilizzo di queste compresse non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

 Altri medicinali e NOLPAZA 20 mg

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

NOLPAZA 20 mg può pregiudicare l’efficacia di altri medicinali, quindi informi il medico se assume:

  • Medicinali come il ketoconazolo, l’itraconazolo e il posaconazolo (utilizzati per le infezioni da funghi) o erlotinib (utilizzato in certi tipi di tumore), poiché NOLPAZA 20 mg può pregiudicare l’efficacia di questi e di altri medicinali.
  • Warfarin e fenprocumone, che incidono sulla coagulazione del sangue. Potrebbero rendersi necessari ulteriori controlli.
  • Atazanavir (utilizzato per trattare l’infezione da HIV).
  • Metotressato (un farmaco chemioterapico utilizzato in alte dosi nella terapia del cancro)

NOLPAZA 20 mg con cibo e bevande

Assuma le compresse un’ora prima del pasto, senza masticarle o romperle, ma le ingerisca intere con un po’ d’acqua.

Gravidanza e allattamento

Se è incinta o sta allattando, se crede di poter essere incinta o sta programmando di avere un bambino, chieda consiglio al medico o al farmacita prima di assumere questo medicinale. Non vi sono dati adeguati sull’uso del pantoprazolo nelle donne in gravidanza. E’ stata osservata escrezione nel latte umano. Se è in gravidanza, o se pensa di esserlo, o se sta allattando al seno, assuma questo medicinale solo se il medico considera il beneficio per lei maggiore del rischio potenziale per il feto o il bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Se dovesse manifestare effetti collaterali come capogiri o disturbi della vista, non deve guidare o utilizzare macchinari.

NOLPAZA 20 mg contiene sorbitolo. Se il medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo informi prima di assumere questo medicinale. 

Come prendere NOLPAZA 20 mg

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Quando e come assumere NOLPAZA 20 mg?

Assuma le compresse un’ora prima del pasto, senza masticarle o romperle, ma le ingerisca intere con un po’ d’acqua.

Se non prescritto diversamente dal suo medico, la dose normale è:

Adulti e adolescenti dai 12 anni in su:

Per il trattamento dei sintomi (bruciore di stomaco, rigurgito acido, dolore alla deglutizione) associati alla malattia da reflusso gastroesofageo

La dose usuale è di 1 compressa (20 mg) al giorno.
Questa dose di solito comporta il sollievo dai sintomi entro 2-4 settimane – al massimo dopo altre 4 settimane. Il medico le dirà per quanto tempo continuare ad assumere il medicinale. Successivamente, qualsiasi sintomo ricorrente può essere controllato assumendo una compressa al giorno, al bisogno.

Per il trattamento a lungo termine e la prevenzione delle ricadute dell’esofagite da reflusso:

La dose usuale è di una compressa al giorno. In caso di ricaduta, il medico può raddoppiare la dose, nel qual caso può assumere NOLPAZA compresse da 40 mg, una volta al giorno. Dopo la guarigione può tornare ad assumere una compressa da 20 mg al giorno.

Adulti:

Prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali in pazienti che devono assumere farmaci antiinfiammatori (FANS) in modo continuativo:

La dose usuale è 1 compressa al giorno

Gruppi speciali di pazienti

  • Se soffre di gravi problemi al fegato, non deve assumere più di una compressa da 20 mg al giorno.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Bambini al di sotto dei 12 anni.
L’assunzione di queste compresse non è raccomandata nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Se prende più NOLPAZA 20 mg di quanto deve

Informi il medico o il farmacista. Non vi sono sintomi noti di sovradosaggio.

Se dimentica di prendere NOLPAZA 20 mg

Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose. Prenda la dose normale successiva all’orario abituale.

Se interrompe il trattamento con NOLPAZA 20 mg

Non interrompa l’assunzione del medicinale senza prima parlarne con il medico o il farmacista.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

La frequenza dei possibili effetti indesiderati è definita secondo la seguente convenzione:

  • molto comune: può interessare più di una persona su 10
  • comune: può interessare fino a 1 persona su 10
  • non comune: può interessare fino a 1 persona su 100
  • raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000
  • molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000
  • non nota :la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l’assunzione del farmaco e si rivolga immediatamente al medico o al pronto soccorso più vicino:

  • Reazioni allergiche gravi (rare): gonfiore della lingua e/o della gola, difficoltà di deglutizione, orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore del viso di natura allergica (edema di Quincke/angioedema), forti capogiri con accelerazione del battito cardiaco e sudorazione sostenuta.
  • Gravi condizioni della pelle (frequenza non nota): comparsa di vesciche e rapido deterioramento delle condizioni generali, erosione (inclusa lieve emorragia) di occhi, naso, bocca/labbra o genitali (sindrome di Stevens-Johnson, Sindrome di Lyell, eritema multiforme) e reazioni di fotosensibilità. Eritema, possibili dolori articolari
  • Altre condizioni gravi (frequenza non nota): ingiallimento della cute o del bulbo oculare (grave danno alle cellule epatiche, ittero) o febbre, eruzione cutanea e ingrandimento dei reni talvolta associato ad urinazione dolorosa e dolore alla parte bassa della schiena (grave infiammazione renale).

Se assume Nolpaza per più di tre mesi, è possibile che i suoi livelli ematici di magnesio diminuiscano. Bassi livelli di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, vertigini e aumento della frequenza cardiaca. Se avverte uno di questi sintomi consulti immediatamente il suo medico. Bassi livelli di magnesio possono anche comportare una riduzione dei livelli ematici di potassio o calcio. Il medico dovrebbe decidere se controllare regolarmente i livelli di magnesio nel sangue.

Gli altri possibili effetti indesiderati sono:

  • Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100 ) Cefalea, capogiri, diarrea, malessere, vomito, gonfiore addominale e flatulenza, costipazione, bocca secca, dolore e disagio addominale, eruzioni cutanee, esantema, prurito, debolezza, affaticamento, esaurimento o malessere generale, disturbi del sonno.
  • Rari ( possono interessare fino ad 1 persona su 1000) Disturbi della vista come visione offuscata; orticaria, dolore articolare, dolore muscolare, cambiamenti di peso, aumento della temperatura corporea, gonfiore degli arti (edema periferico), reazioni allergiche, crescita della mammella negli uomini, disturbi del gusto.
  • Molto rari ( possono interessare fino ad 1 persona su 10.000) Disorientamento
  • Non disponibile (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Allucinazioni, confusione (soprattutto nei pazienti che avevano già precedentemente manifestato tali sintomi); calo dei livelli di sodio nel sangue, calo dei livelli di calcio nel sangue ; calo dei livelli di potassio nel sangue; tremore o torpore delle mani o dei piedi; spasmi muscolari.

Effetti collaterali individuati tramite analisi del sangue:

  • Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) Aumento degli enzimi epatici.
  • Rari ( possono interessare fino ad 1 persona su 1.000 ) Aumento della bilirubina; aumento dei grassi nel sangue; grave riduzione del numero di globuli bianchi con conseguente aumento della frequenza di infezioni.
  • Molto rari (possono interessare fino a1 persona su 10.000) Riduzione del numero di piastrine con conseguente aumento di sanguinamento o lividi, riduzione del numero di globuli bianchi con conseguente aumento della frequenza di infezioni; grave riduzione del numero delle cellule del sangue che può indurre debolezza, lividi o rendere le infezioni più probabili.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 

Come conservare NOLPAZA 20 mg

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Blister: Conservare nella confezione originale per proteggerlo dall’umidità. Contenitore: Tenere il contenitore ben chiuso per proteggerlo dall’umidità.  Dopo la prima apertura del contenitore, il prodotto deve essere usato entro 3 mesi.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene NOLPAZA 20 mg

  • Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come pantoprazolo sodico sesquidrato).
  • Gli eccipienti sono mannitolo, crospovidone (tipo B), sodio carbonato anidro, sorbitolo (E420), calcio stearato nel nucleo della compressa e ipromellosa, povidone (K 25), titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), glicole propilenico, acido metacrilico-copolimero etilacrilato, sodio laurilsolfato, polisorbato 80, macrogol 6000 e talco nel rivestimento della compressa.

Descrizione dell’aspetto di NOLPAZA 20 mg e contenuto della confezione

Le compresse gastroresistenti da 20 mg sono gialle tendenti al marrone chiaro, ovali, leggermente biconvesse.

Confezioni:
Scatole da 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 100 x 1, 112 e 140 compresse gastroresistenti in blister.
Contenitore di plastica da 250 compresse gastroresistenti

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

I.B.N. SAVIO S.r.l. - Via del Mare n. 36 – 00071 Pomezia (RM)

Produttore responsabile del rilascio dei lotti

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, 8501 Slovenia

TAD Pharma GmbH, D – 27472 Cuxhaven, Heinz, Lohmann, Straße 5, Germany

PRODUTTORE:
I.B.N. SAVIO S.R.L
Attenzione: I dati sopra riportati sono solo a scopo informativo. Per il corretto dosaggio o effetti indesiderati consulti il proprio medico o il farmacista. La consultazione di questo sito non deve sostituire il medico.